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イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射
- イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射
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同義語 イダマイシン 有効成分 イダルビシン Idarubicin その他のブランド名 ザベドス Zavedos 製造元 P. Upjohn 包装 1 形状 注射バイアル 含有量 5mg
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ザベドス Zavedos, イダルビシン 5mg 注射 (ファイザー社) 注射バイアル
ザベドス Zavedos, イダルビシン 5mg 注射 (ファイザー社) 注射バイアル側面
ザベドス Zavedos, イダルビシン 5mg 注射 (ファイザー社) 箱
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ザベドス Zavedos, イダルビシン 5mg 注射 (ファイザー社) 箱裏面
ザベドス Zavedos, イダルビシン 5mg 注射 (ファイザー社)
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 基本情報
抗がん性抗生物質で、DNAと結合してDNAポリメラーゼの働きを阻害するとともに、トポイソメラーゼⅡの働きも阻害してDNAの複製を阻みます。急性骨髄性白血病、または慢性骨髄性白血病が急性転化した場合の治療に使用されます。
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 効能・効果
性骨髄性白血病(慢性骨髄性白血病の急性転化を含む)
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 用法・用量
1日1回12mg/m2(体表面積)で3日間連日静脈内投与。骨髄機能が回復するまで休薬後、投与を繰り返す。
<調製法>1バイアル5mgに5mLの注射用水で溶解、保存が必要な場合も室温24時間以内。
<調製法>1バイアル5mgに5mLの注射用水で溶解、保存が必要な場合も室温24時間以内。
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 警告
(1)投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において白血病の治療に十分な知識と経験を持つ医師のもとで行うこと。
(2)使用の際は、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得て投与を開始すること。
(3)強い骨髄抑制作用を有する薬剤であり,本剤に関連したと考えられる死亡例が認められている。投与したすべての患者に強い骨髄抑制が起こり,その結果致命的な感染症(敗血症,肺炎等)及び出血(脳出血,消化管出血等)等を引き起こすことがあるので、次につき十分に注意する。
(a)本剤の使用後に認められる骨髄抑制は重篤かつ長期に持続することもあるので、感染予防や致命的な出血の予防に十分な対策を講じる
(b)重篤な感染症を合併している者には使用
(c)本剤投与時に前治療又は他の薬剤による骨髄抑制を起こしている患者では,治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるとき以外は投与しない
(d)投与開始後は,頻回に血液検査を行うなど患者の状態を注意深く観察し,重篤な感染症又は出血等を引き起こした場合は中止し,必要な処置を行う
(4)心筋障害作用を有するため,慎重に患者を選択し,本剤が適切と判断される症例にのみ投与し,次の患者には投与しない
(a)心機能異常又はその既往歴のある者 (b)他のアントラサイクリン系薬剤等,心毒性を有する薬剤による前治療が限界量(塩酸ダウノルビシンでは総投与量が25mg/kg,塩酸エピルビシンでは総投与量がアントラサイクリン系薬剤未治療例で900mg/m2等)に達している患者 (5)本剤に対し重篤な過敏症の既往歴のある者には投与しない。なお,使用にあたっては,添付文書を熟読のこと
(2)使用の際は、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得て投与を開始すること。
(3)強い骨髄抑制作用を有する薬剤であり,本剤に関連したと考えられる死亡例が認められている。投与したすべての患者に強い骨髄抑制が起こり,その結果致命的な感染症(敗血症,肺炎等)及び出血(脳出血,消化管出血等)等を引き起こすことがあるので、次につき十分に注意する。
(a)本剤の使用後に認められる骨髄抑制は重篤かつ長期に持続することもあるので、感染予防や致命的な出血の予防に十分な対策を講じる
(b)重篤な感染症を合併している者には使用
(c)本剤投与時に前治療又は他の薬剤による骨髄抑制を起こしている患者では,治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるとき以外は投与しない
(d)投与開始後は,頻回に血液検査を行うなど患者の状態を注意深く観察し,重篤な感染症又は出血等を引き起こした場合は中止し,必要な処置を行う
(4)心筋障害作用を有するため,慎重に患者を選択し,本剤が適切と判断される症例にのみ投与し,次の患者には投与しない
(a)心機能異常又はその既往歴のある者 (b)他のアントラサイクリン系薬剤等,心毒性を有する薬剤による前治療が限界量(塩酸ダウノルビシンでは総投与量が25mg/kg,塩酸エピルビシンでは総投与量がアントラサイクリン系薬剤未治療例で900mg/m2等)に達している患者 (5)本剤に対し重篤な過敏症の既往歴のある者には投与しない。なお,使用にあたっては,添付文書を熟読のこと
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 副作用
感染症や貧血、出血傾向などに特に注意が必要です。また、心臓に障害を及ぼしやすい。
次のような副作用が見られる場合があり、観察を十分に行い、異常が認められた場合にはかならず医師に見てもらうこと。
重大な副作用: 心筋障害、骨髄抑制、口内炎、ショック、完全房室ブロックなどの不整脈など
その他: 食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、腹部不快感、腹痛、腸炎、消化管出血、消化管潰瘍、発疹、脱毛、色素沈着、放射線照射リコール反応、肝臓障害(AST、ALT上昇)、頭痛、血管痛、静脈炎、血栓、発熱、疼痛、胸部圧迫感、全身の筋肉痛、脱水、ほてり
次のような副作用が見られる場合があり、観察を十分に行い、異常が認められた場合にはかならず医師に見てもらうこと。
重大な副作用: 心筋障害、骨髄抑制、口内炎、ショック、完全房室ブロックなどの不整脈など
その他: 食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、腹部不快感、腹痛、腸炎、消化管出血、消化管潰瘍、発疹、脱毛、色素沈着、放射線照射リコール反応、肝臓障害(AST、ALT上昇)、頭痛、血管痛、静脈炎、血栓、発熱、疼痛、胸部圧迫感、全身の筋肉痛、脱水、ほてり
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 高齢者への投与
高齢者では、用量に注意し患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。(高齢者では肝・腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがあるため。また,一般に高齢者では生理機能の低下に伴い、心毒性、骨髄抑制の症状が出やすい)
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 妊婦・産婦・授乳婦等への投与
(1)妊婦:妊婦又は妊娠している可能性のある者は使用しないことが望ましい。(動物実験で催奇形性、胎児毒性などが報告されている)
(2)授乳婦:授乳婦に投与する場合は授乳を中止させること。(動物実験で乳汁中への移行が報告されている)
(2)授乳婦:授乳婦に投与する場合は授乳を中止させること。(動物実験で乳汁中への移行が報告されている)
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 小児等への投与
(1)未熟児,新生児,乳児,幼児又は小児に対する安全性は確立していないので、小児等に使用する際は副作用の症状に特に注意し,慎重に使用する。なお,使用成績調査では、小児(15歳未満)での副作用発現率は100.0%だった。
(2)乳幼児及び小児では、アントラサイクリン系薬剤による心毒性を起こしやすいとの報告があるので,本剤投与後も定期的に心機能検査を実施することが望ましい。
(2)乳幼児及び小児では、アントラサイクリン系薬剤による心毒性を起こしやすいとの報告があるので,本剤投与後も定期的に心機能検査を実施することが望ましい。
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: 適用上の注意
(1)投与経路:静注にのみ使用すること。
(2)投与時の注意
*静注により血管痛,静脈炎,血栓を起こすことがあるので,注射部位,注射方法等について十分注意し,注射速度をできるだけ遅くする(5~10分)。また,同一部位への反復投与によって血管の硬化が起こることがある。
*静注に際し,薬液が血管外に漏れると,注射部位に疼痛,灼熱感,炎症,腫脹,壊死を起こすことがあるので,点滴の側管を利用するなど,薬液が血管外に漏れないように十分に注意して投与する。
*21G又はそれより細い針を使用する[太い針を使用すると,ゴム栓コアが発生する可能性が高くなり,また,同一ヵ所に複数回刺した場合にも,ゴム栓コアが発生する可能性が高くなる]
(3)調製時の注意
*溶解時のpHにより安定性が低下したり,他の薬剤と混合することにより沈殿を生じることがあるので,混注を避け,注射用水に溶解して投与する
*溶解後できるだけ速やかに使用する。なお,やむを得ず保存を必要とする場合でも,室温保存で24時間以内に使用する
(2)投与時の注意
*静注により血管痛,静脈炎,血栓を起こすことがあるので,注射部位,注射方法等について十分注意し,注射速度をできるだけ遅くする(5~10分)。また,同一部位への反復投与によって血管の硬化が起こることがある。
*静注に際し,薬液が血管外に漏れると,注射部位に疼痛,灼熱感,炎症,腫脹,壊死を起こすことがあるので,点滴の側管を利用するなど,薬液が血管外に漏れないように十分に注意して投与する。
*21G又はそれより細い針を使用する[太い針を使用すると,ゴム栓コアが発生する可能性が高くなり,また,同一ヵ所に複数回刺した場合にも,ゴム栓コアが発生する可能性が高くなる]
(3)調製時の注意
*溶解時のpHにより安定性が低下したり,他の薬剤と混合することにより沈殿を生じることがあるので,混注を避け,注射用水に溶解して投与する
*溶解後できるだけ速やかに使用する。なお,やむを得ず保存を必要とする場合でも,室温保存で24時間以内に使用する
イダルビシン (イダマイシン ジェネリック) 注射: その他の注意
*無菌状態に近い状況下(無菌室,簡易無菌室等)で治療を行うなど十分な対策を講じる
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